12 فاکتور خطر ژنتیکی جدیدمرتبط با ابتلأ به دیابت نوع 2
محققین مرکز دیابت آلمان،دوسل دورلف 12 ژن جدید که احتمالاً سبب ابتلأ به دیابت نوع 2 می شود را شناسایی کردند.
نتایج این تحقیق در شمارۀ اخیر مجلۀ Nature Genetics به چاپ رسیده است.
برای یافتن علل ژنتیکی ابتلأ به دیابت نوع 2 دانشمندان آلمانی، انگلیسی،ایسلندی و هشت کشور دیگر به بررسی اطلاعات بدست آمده از 140000 بیمار شرکت کننده در این تحقیق پرداختند. دانشمندان موفق به شناسایی دوازده عامل خطر ژنتیکی شدند. یازده مورد از آنها بر تولید انسولین یا تأثیر انسولین در بدن تأثیر می گذارد. برای اولین بار وجود ژن مرتبط با دیابت نوع 2 بر روی کروموزم x کشف شد این موضوع می تواند اولین نشانه در مورد تفاوت اختصاصی جنسیت در احتمال ابتلأ به دیابت باشد(زنان دارای دو کروموزم x و مردان دارای یک کروموزم x و یک کروموزم y هستند). تاکنون 38 فاکتور ژنتیکی مختلف برای ابتلأ به دیابت نوع 2 شناسایی شده است. دکتر Thomas Illig رئیس این گروه تحقیقاتی معتقد است چنانچه بتوانیم علل دقیق ابتلأ به دیابت نوع 2 را شناسایی کنیم، استراتژی پیشگیری و درمان مؤثرتری را ارائه خواهیم داد. دکتر Huth می گوید آنچه ما را موفق به شناسایی این فاکتورها ی ژنتیکی با این مقدار اطمینان نموده است، تعداد زیاد ژنهای مشابه در افراد شرکت کنند ه در این تحقیق دسته جمعی است. اگر چه هر یک از این عوامل کشف شده، ممکن است تنها تأثیر کوچکی بر ابتلأ به دیابت داشته باشند اما برای یافتن مکانیسم پاتوژنیک این بیماری ممکن است این تأثیرات جزئی بسیار مهم باشند. یکی از یافته های مهم تحقیق اخیر یافتن مکانهای مشابه ژنی در بیماری دیابت نوع2 و بیماریهای دیگر نظیر بیماری عروق کرونر، بیماری اتوایمیون و سرطان بود. این موضوع نشان می دهد که پروتئین های خاصی می توانند همزمان با چند بیماری مرتبط باشند. مکانیسم پاتوژنیک بیماری دیابت هنوز به خوبی شناخته نشده است اما به نظر می رسد استعداد ژنتیکی و عوامل مرتبط با شیوۀ زندگی در بروز این بیماری نقش مهمی داشنه باشند.
منبع: www.sciencedaily.com